Giusto!

Aplasia cutis congenita Rara malformazione (0,5-1 /10.000 nati) caratterizzata dall’assenza localizzata della cute, prevalentemente allo scalpo e, meno frequentemente al tronco o agli arti. La lesione al capo è generalmente al vertice o sulla linea mediana, di dimensioni 0,5-10 cm, ben delimitata e di forma circolare, ovalare, lineare o stellata. Talora la lesione arriva ad interessare il cranio e la dura e si associano ad emorragia o trombosi del seno sagittale o meningite. Può essere anomalia isolata o accompagnarsi ad altre malformazioni del SNC, convulsioni o ritardo mentale. In alcuni casi la trasmissione può essere autosomica recessiva o dominante o associarsi ad anomalie cromosomiche. Il trattamento è conservativo o di ricostruzione plastica a seconda delle dimensioni, sede e profondità della lesione. Bibliografia 1. Silberstein E, Pagkalos VA, Landau D, et al. Aplasia cutis congenita: clinical management and a new classification system. Plast Reconstr Surg. 2014;134:766e-774e. 2. Brzezinski P, Pinteala T, Chiriac AE, et al. Aplasia cutis congenita of the scalp--what are the steps to be followed? Case report and review of the literature. An Bras Dermatol 2015;90:100-3.

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