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Ipomelanosi di Ito Ipopigmentazione in aree ben delimitate in chiazze, spirali o strisce cutanee lungo le linee di Blaschko che definiscono i percorsi di migrazione delle cellule embrionali epidermiche proliferanti in direzione anterolaterale a partenza dalla cresta neurale. Da cui anche la definizione di ipomelanosi o dispigmentazione Blaschkoide. E’ considerata espressione di un mosaicismo genetico o di una traslocazione cromosomica e può manifestarsi già alla nascita o nei primi due anni di vita. E’ spesso un reperto isolato ma può associarsi (4-30% dei casi) ad altre anomalie dei sistemi nervoso o muscolo-scheletrico (ritardo mentale, convulsioni, microcefalia, ipotonia, scoliosi, asimmetrie degli arti), cardiache, renali o oculari (strabismo, nistagmo). L’ipopigmentazione persiste durante l’adolescenza e tende a sfumare in età adulta. (Siamo grati al Dott. Alberto Sensi, U.O. Genetica Medica, AUSL della Romagna, per la preziosa collaborazione) Bibliografia

• Pavone P, Praticò AD, Ruggieri M, Falsaperla R. Hypomelanosis of Ito: a round on the frequency and type of epileptic complications. Neurol Sci 2015;36:1173-80.
• Barbel P, Brown S, Peterson K. Identification of Hypomelanosis of Ito in Pediatric Primary Care. J Pediatr Health Care 2015;29:551-4.
• Cohen J 3rd, Shahrokh K, Cohen B. Analysis of 36 cases of Blaschkoid dyspigmentation: reading between the lines of Blaschko. Pediatr Dermatol 2014;31:471-6.

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